Odoleko gaixotasun guztiak (hemorragikoak) medikuntza modernoan fenomeno arruntak dira. Kasuen% 50 inguru, purpura trombocitopenikoa dute, eta horien kausak ugari dira eta ez elkarren antza. Gaixotasun hori edozein adineko gorputzari eragiten dio.
Purpura trombocitopenikoa - arrazoiak
Verlhof gaixotasuna edo purpura trombocitopenikoa, orain arte ezagutzen ez diren arrazoiak, 1735. urtean zientzialari alemaniarrak aurkitutako fenomenoa. Jendeak "gaixotasun lodi" deritzo, gorputz-azaleko gaixoetan hemen eta hemen agertzen diren hainbat tamainako hemorragia.
Gaixotasuna, kasu gehienetan, jaiotzatik nerabezaroan gertatzen da, eta, ondoren, erabat desagertu daiteke neurri terapeutiko gabe. Bi urte baino gutxiagoko umeetan, mutilek askotan agertzen dira purpururako kasuak. Helduez gero, diagnostiko hori 100.000 pertsonatik 1-13 pazienteetatik egiten da, kasu gehienetan emakumeen kasuan.
Púrpura trombocitopenikoaren forma
Odol-zelulak odolean gertatzen direnean, odol-hodietako gaixotasunak odol-zelulak izaten dira, eta immunitate-sistemaren bidez kanporatzen dira. 7-10 egun baino gutxiagoko bizimodua ordu batzuk baino ez da. Eraso autoimmuneak ekoizteko, spleen ardura da. Gaixotasunak gaixotasunaren kausa araberakoak diren hainbat forma ditu, baina sintomatologian ez daude oso ezberdinak:
- autoimmune edo idiopathic;
- geteroimmunnaya;
- transimmunnaya.
Purpura idiopatikoko trombozitoen forma, edozein arrazoi direla eta:
- akutua;
- Kronikoa (ohiko, arraroak edo iraunkorrak izaten dira).
Autoimmune purpura trombocitopenikoa
Zenbait kasutan, gorputza bere kontra lan egiten hasten da. Gaixotasunaren barietate autoimmune bat da. Platelets sistema immunologikoak suntsitzen ditu, kanpoko zelulak hautematen baitituzte. Gaixotasun mota hau gorputzean beste autoimmune prozesu baten atzeko aldean gertatzen da batzuetan. Purpura thrombocytopenic idiopatikoa bere faktore askoren eraginpean dauden plateleteen suntsipena da. Batzuetan, genetikoki transmititzen den patologia da, nahiz eta kasu gehienetan gaixotasunak gertatzen diren arrazoiak honako hauek dira:
- lupus eritematosoa sistemikoa;
- anemia hemolitiko autoimmune;
- vasculitis alergikoa ;
- leuzemia linfozitiko kronikoa;
- hepatitis oldarkorra;
- glomerulonefritis .
Pterapura trombocitopeniko heteronimuna
Haurtzaroan, gaixotasunaren heteronunearen (ez immune) bertsioa trombocytopenic purpura trombotikoa da, helduetan baino askoz ere helduago gertatzen da. Berri ona da haurren pronostikoa berreskura dezaten. Gaixotasunaren kausak hauek dira:
- zenbait droga (paracetamol, furosemida, quinina, ampicilina, cefalosporinak, betta-blokeatzaileak ...);
- immunizazioa (BCG-rekin txertoa, txertoa, txertoa, gripea, poliomielitisa);
- gaixotasun infekziosoak.
Purpura trombocitopenikoa - sintomak
Verlhof-en gaixotasuna, hauen sintoma oso elokuenteak, hemorragiak sortzen diren unetik datoz. Hau da, hasieran, ubeldurak edo, medikuek deitzen dituzten moduan - petechiae, oso biziki adierazten dira, pixkanaka-pixkanaka kolorea intentsitatea murrizten dute eta tonu zianotiko eta berdea bihurtzen da pixkanaka horia biratzen. Denbora batean, morea mota guztietako gorputza izan daiteke, hau da, irudi zoragarria, baina ez dira mingarriak, pertsona osasuntsu baten jatorria traumatikoa duten lesioak ez bezala.
Belarriak gehienetan gorputzetan daude, gutxiagotan gorputzean, eta oso gutxitan aurpegiak dira, baina muki salbuespen dira. Purpura trombocitopenikoa antzeko sintomak ditu pertsona desberdinetan. Mikrotrauma baten ondorioz sortzen dira eta kausa gabe. Funtsean, hemorragiak gauez gertatzen dira. Kasu honetan, gaixoak ez du mina sentitzen, garuneko hemorragia izan ezik, gaixoak ospitalizazio premiazkoa behar duenean. bereizteko:
- muskuluen hemorragia (sudurra, gomak, umetokia);
- barruko odoljarioa (gastrointestinala, giltzurruna, oftalmikoa, garunekoa).
Púrpura trombocitopenicaren diagnostikoa
Verlhof gaixotasuna, diagnostikoa sintoma detektatzen ez duen bitartean, pazienteen laborategiko azterketen eta azterketa klinikoaren emaitzen arabera oinarritzen da. Medikuek anamnesi bat egiten dute lehenengo aldiz agertzen denean purpura trombocitopenikoa. Gaixotasun konkomitatuak ondoren diagnostikatu eta odol-analisirako azterketa mota batzuk egiten dira odoleko probak egin aurretik. Honako hauek dira:
- Cuff test , presioaren neurketaren eskumuturrean 10 minutuz. Denbora amaieraren amaieran puntuak odoljarioak osatzen badira, proba positiboa da. Hiru urteko umeetan egiten da.
- Kirurgiaren kirurgiari brakeari aplikatzen zaion testea aprobetxatzen da, eta pixkanaka-pixkanaka bruise bat ematen du. Metodo hau paziente helduentzat egokia da.
Purpura trombocitopenikoa, gaixoaren odolaren irudi fidagarria erakusten duten hainbat proba dakar. Hauek dira odol-probak:
- hemoglobina;
- odol-klotaren abiadura;
- plaketak maila;
- eztanda edo odol clot atzera presioa;
- Odoleko antipartetarikoen presentzia odolean.
Horrez gain, trumbia trombocitopenicaren beste diagnostiko mota batzuen kasu larrietan edota ez fidagarrian, hezur-muineko biopsia egiten da: trepanabiopsia. Trepan tresna berezi baten laguntzaz, bizkarrezurraren zulaketa txikia lumbar eskualdean egiten da hezur-materiala, periosteuma eta zurbilpektibitate fluidoa aztertzeko.
Purpura trombocitopenikoa - tratamendua
Odoleko gaixotasunak jarrera larria eskatzen du, gaixoek edozein adineko gaixotasuna neurri handi batean araberakoa baita. Purpura trombocitopenikoaren tratamendua ospitaletan egiten da (exacerbazio fasean) eta etxean. Beharrezkoa da gaixoaren atsedena eta oherako atsedena ematea momentu traumatikoa gutxitzeko. Aurrekari honen aurrean, medikuntza-teknika tradizionalak folk medikuntzarekin batera erabiltzen dira. Oso garrantzitsua da zenbait dieta atxikitzea.
Nola sendatzen Verlhof gaixotasuna?
Adinaren arabera eta Verlhofen gaixotasuna diagnostikatzen den unean, bere sendagarritasuna zalantzan jarriko da. Haurtzaroan, pronostikoa positiboa da, haurra goiz diagnostikatzen bada eta sei hilabetetan irabazi ahal izateko. Une horretatik aurrera, diagnostikoa kronikoa bihurtzen da, eta trombocytopenia hemorragikoarena bezalakoa dirudi.
Helduak ez dira hain zorionekoak: baldintza hori beraien bizitzan zehar lagun dezake remission eta exacerbation tarteak. Zenbait kasutan, purpura trombozitopeniko kronikoa sendagarria izan daiteke bazoila kentzen denean, hau ez da% 100 bermatzen. Organo honek plateloak suntsitzen ditu eta gorputzaren etsaia da. Metodoa azken argumentu gisa erabiltzen da, beste tratamendu motak eraginkorrak izan zirenean. Zailtasun metodo gisa funtzionatzen du, eta laparoskopia baten laguntzarekin.
Purpura trombocitopenikoa - drogak
Verlhof gaixotasunaren tratamenduaren helburuan, odoleko mailak maila beharrezkoak direnean mantendu behar dira. Purpura thrombocytopenic idiopatikoa tratatzen da, kasu gehienetan arrakastaz, urte askotako remission egonkorra lortzeko. Tratamenduak eta funtzionamenduak ez badute laguntzen, botikak hartzeko eskema beste berri batera aldatuko da. Horretarako, erabili:
- Prednisolona (Methylprednisolone) esteroideen hormona-droga bat da, inmunitatearen jarduera murrizteko. Tratamenduaren lehen faseetan erabiltzen da, spleen kentzea lehenbailehen.
- Interferon a2 erabiltzen da bere antigorputzak ezabatzeko, esteroideen botikak ez direnean.
- Immunoglobulina G kirurgia aurretik erabiltzen da, plaquetario maila handitzeko.
- Immunosupresoreak (Cyclophosphamide, Vincristine eta Azathioprine) pazienteak ez du beste tratamendu bat hautematen. Antigorputzak odolean inhibitzea da, eta plaquetario kopurua handitu egiten da.
- Droga Danazolek, guruin hapularra bizkortzeko harrera luzea bizkortzen du, odolaren irudia eragiten du.
Purpura trombocitopenikoa - folk erremedioak tratatzeko
Purpura trombocitopenikoa akutua odol-gaixotasuna da, eta, beraz, tratamendu sendagarriak erabiltzen dituzte belar-neurri sendagarriak (decoctions) propietate hemostatikoren bidez.
- dioecious nettle;
- eztarriko odola;
- koral azala;
- chokeberry;
- artzainen poltsan;
- chamomile;
- Yarrow.
Purpura trombocitopenikoaren dieta
Verlhof-en gaixotasuna ez dago janari berezirik. Garrantzitsua da platerak zertxobait epel edo fresko moduan erabiltzea. Barazki naturala purpura thrombocytopenicekin, fruta bezalakoak oso baliagarriak dira baina ez lirateke alergiak eragiten. Gomendatutako produktuen zerrenda honako hau da:
- porridge - buckwheat, artoa, oatmeal;
- frutak eta barazkiak zukuak forma - azenarioa, sagarra, erremolatxa, pomegranate, tomatea;
- baia - currants, masustak, mugurdiak;
- itsaski;
- haragia - behi.
Beharrezkoa da dietak baztertzea:
- gatz produktuak;
- ketuak;
- ongailuak eta espeziak;
- barazki gazi;
- janari azkarra;
- edari karbonatatuak;
- kafea;
- alkohola.
Purpura trombocitopenikoa - konplikazioak
Verlhof-en gaixotasuna, zeinen konplikazioak oso arriskutsuak baitira, zaintza mediko zorrotzak behar ditu. Konplikazioak honakoak dira:
- garuneko hemorragia;
- guruin eta giltzurruneko odoljarioa;
- nerabezaroan hilekoaren odoljario larria.
Purpura trombocitopenikoa - prebentzioa
Pazienteak "purpura trombozitopenikora" diagnostikatzen duenean, horrek esan nahi du norberaren osasunari ohiturak asko aurreztu behar direla, bai kaltegarriak eta arruntak, bizimodu aldaketak. Prebentzio neurriak plateletoko eta hemoglobina maila mantentzen dira dieta aberats baten ondorioz, eta baita faktore traumatikoa baztertu ere:
- igeriketa;
- kirol aktiboa;
- pisu galera dieta gogorra;
- estres egoerak.