Adarraren guruin edo nerbio-sistemako beste organo batean kokatzen den tumore onberak fokofokitotomak deitzen zaizkio - gaixotasunaren sintomak neoplasiaren jarduera hormonalari deitzen diote. Chromaffin ehun eta garuneko substantzia zelulak dira. Mota honetako tumore gaiztoak arraroak dira, kasuen% 10 bakarrik.
Feocromocitoma - arrazoiak
Ez da ezagutzen zergatik sortzen den gaixotasuna. Mutazio genetikoen ondorioz, neoplasia agertzen dela susmoak daude.
Gehienetan gaixotasunak helduengan eragiten du, 25 eta 50 urte bitartekoak, gehienak emakumeak. Gutxitan, tumoreak umeetan hazten dira, eta gehienetan mutiletan gertatzen da.
Feocromocitoma gaiztoak beste minbizi-mota batzuekin konbinatzen ditu (tiroideoak, hesteak, mukosak), baina metastasiak ez dira berdinak.
Feocromocytoma seinaleak
Sintomatologia zuzenean tumorearen kokapenaren araberakoa da, adrenaleko guruinaren tumoreak hormona motak sortzen dituelako: adrenalina eta norepinefrina. Beste kasu batzuetan, norepinefrina bakarrik sortzen du. Horrela, feochromocytoma-ren efektua nabarmenagoa izango da adrenalen kokapenarekin.
Gainera, sintomak desberdinak dira gaixotasunaren forma ezagunetarako, eta klinikoki sailkatzen dira:
- paroxysmal;
- konstante;
- mistoak.
Feocromocitoma paroxistikoa - sintomak:
- Carney-ko triadoko klasikoa (bihotz palpitazioak, izerdia handitzen, buruko mina);
- odol-presioaren adierazle zorrotz eta bat-bateko hazkundea 300 mm Hg-ra. Art. eta gehiago;
- pallor;
- beldurra zentzu ulertezina;
- zorabioak;
- sabelaldea eta izterraren atzean;
- arnasestua;
- goragalea;
- poliuria;
- ikusmen urritasuna;
- tenperatura handitzea;
- oka.
Tumore etengabea presioaren hazkundea moderatua eta seinaleak hipertentsioaren gaixotasunaren antzekoa da.
Neoplasma mota mistoak krisi hipertentsiboa eragiten du - feochromocytoma duten hemorragia esanguratsua eragin dezake begiaren erretinan, biriketako edema edo trazatzea.
Feocromocitoma: diagnostikoa
Diagnostikoa hainbat laborategi probetan egin ondoren egin da:
- odolaren azterketa, katecholamineen mantentze lanak, leukocitosia presentzia, ESR handitzea, hipergluzemia, erythrocytosis, eosofophilia;
- gernu-analisia, zilindruria, proteinuria, glucosuria identifikatzeko, vanillylmandelic azidoaren excretion;
- Hesteina eta reginal funtzionalak probak.
Informazio gehigarria adrenaleko guruinen ultrasoinu bidez lor daiteke, tomografia konputazitua, aortografia, gammagrafia.
Fokokromotomak iraupen egokia duen inkubazio epea du denboran eta gaixotasuna antzeman eta terapia hasteko. Hori dela eta, hipertentsioa duten pertsonek medikuntza azterketa bat egin behar dute tumore hori ezabatzeko, hipertentsio arterialaren arrazoia dela eta.
Feocromocytoma - konplikazioak eta pronostikoa
Eragin negatiboen gehienak krisi ondoren garatzen dira:
- miokardioko infartua;
- burmuineko zirkulazioa kaltetuta;
- biriketako edema ;
- bihotz-gutxiegitasuna.
Neurri mediko beharrezkoak ez direnean, pazienteak, funtsean, hil egiten dira.
Egokitzapen terapeutikoa eta feochromocytoma kentzea kirurgikoa ahalbidetzen dute pronostiko positiboa lortzeko, batez ere tumorea gaizki ez badago eta metastasia ez dago. Praktiken ikuskizun gisa, erreakzioak kasuen% 5-10ean soilik gertatzen dira eta hondar-fenomenoak ondo egokitu dira botiken laguntzarekin.