Trisomia arriskua 21

Denek dakite Down sindromea , baina inork ez daki gaixotasun hori trisomia 21 deitzen zaion ere, kromosoma pare horretan agertzen diren zelula osagarriak agertzen baitira. Hau da patologia kromosomiko ohikoena, beraz zientzialariek erabat aztertzen dute.

Trisomia agertzeko arriskua fetuaren 21 kromosoma bikote da emakume guztietan. Hiru kasu batez biderkatu zituen 800 haurdunaldi. Gehigarri diren emakumeak 18 urtetik beherakoak edo 35 urtetik gorakoak baino handiagoak badira ere, eta familiak genero-mailan desbideratzeak dituzten haurren jaiotza-kasuak baditu.

Anomalia hori antzemateko, odol-azterketa eta ultrasoinuak osatutako proba konbinatua egitea gomendatzen da. Emaitza trisomia 21 probabilitatea haurraren sabelean oraindik ere zehaztea da. Baina ez da beti posible laborategiak emandako informazioa ulertzeko, horretarako medikuarengana jo beharra dago, eta hori ezinezkoa da berehala egitea.

Aholkuak eta sentimenduak oinazeak ez izateko, artikulu honen bidez, trisomia 21aren arrisku oinarrizko eta banako zein den jakingo duzu eta nola esanahi deszifratzen duten.

Trisomia arriskua 21 oinarrian

Down sindromearen oinarrizko arriskuaren arabera, anomaliaren kasuan kasu bakar bat betetzen duten amaren itxaropen kopurua adierazten da. Hau da, adierazlea 1: 2345 bada, esan nahi du sindrome hori emakume bat gertatzen dela 2345. urtean. Parametro hori handitzen da, adinaren arabera: 20-24 - 1: 1500 baino gehiagok, 24 eta 30 urte bitartekoak - gehienez 1 : 1000, 35tik 40ra - 1: 214, eta ondoren 45 - 1:19.

Adierazle honek adin bakoitzeko zientzialariek kalkulatzen dute. Programa honen arabera, zure adinaren eta haurdunaldiaren aldi zehatzaren arabera.

Trisomia arrisku pertsonala 21

Adierazle hau lortzeko, haurdunaldiko 11-13 asteetan (batez ere haurraren lepoko eremuaren tamaina bereziki garrantzitsua da), odolaren analisi biokimikoa eta emakume baten datu indibidualak (gaixotasun kroniko eskuragarriak, ohitura txarrak, arraza, pisua eta fetu kopurua) garrantzitsuak dira.

Trisomia 21 ebaki-atalasearen gainetik dago (oinarrizko arriskua), emakumea altua da (bestela, "handitu") arriskua idatzi dute. Adibidez: oinarrizko arriskua 1: 500 da, orduan 1: 450 emaitza handiagoa da. Kasu honetan, genetikari buruzko kontsulta bat bidaltzen zaie, diagnostiko inbaditzaile baten ondoren (zulaketa).

Trisomia 21 ebakidura atalasearen azpitik badago, orduan, kasu honetan, patologia horren arrisku baxua. Emaitza zehatzagoetarako, bigarren emanaldia egitea gomendatzen da, hau da, 16-18 asteetan.

Emaitza txarra jaso arren, inoiz ez duzu amore emango. Hobea da, denbora baimentzen bada, probak berriro ebaluatzea eta bihotza ez galtzeko.