Wilms tumorea (neofroblastoma) neoplasia gaiztoa da, ohikoa da 2 eta 15 urte bitarteko haurren artean. Haurdun dauden gaixotasun onkologikoen kasuen% 80 baino gehiago nefroblastoma gertatzen da. Gehienetan, giltzurrun tumoreetako bat-bateko lesioak. Uste da haurdunaldiaren giltzurrunen eraketa haustea dela garapenean.
Wilms tumoreak umeetan: sailkapena
Guztira, gaixotasunaren 5 fase daude:
- Tumorea giltzurrun baten barruan bakarrik dago. Arau orokor gisa, umeak ez du ondoeza izaten eta ez du kexatzen.
- Giltzurrunetik kanpo dagoen tumorea, metastasia ez.
- Tumoreak kapsulak eta inguruko organoak hazten ditu. Linfoen nodoak kaltetutakoak dira.
- Metastasiak daude (gibela, birikak, hezurrak).
- Bilateral renalaren inplikazioa tumore bidez.
Wilms tumorea: sintomak
Haurraren adina eta gaixotasunaren fasearen arabera, honako sintomak bereizten dira:
- ahultasun orokorra;
- indisposition sentimendua;
- gosea jaitsi da;
- pisu galera;
- gorputzaren tenperatura handitu;
- larruazalaren palanka;
- odol-presioaren igoera apur bat;
- Odoleko probetan ESR eta burdinaren murrizketa areagotu egiten dira;
- macrogematuria (odolean gernuan);
- Zenbait kasutan hesteetako hantura dago heste-tumoreen konpresioagatik.
Gainera, Wilms-en tumore baten aurrean, haurraren portaera aldatu egin daiteke.
Gaixotasunaren amaieran, sabelean neoplasia eskuz probatu daiteke. Haurraren inguruko organoen estutu (gibela, ehun retroperitoneala, diafragma) sortzen duen mina kexatu daiteke.
Metastasiak nagusiki birikak, gibela, giltzurrunaren kontrakoak, garunak hedatzen dira. Metastasien ugaritasunarekin, gaixoa haurraren pisua eta indarra azkar gutxitzen hasten dira. Emaitza hilgarria biriketako ezintasunagatik eta gorputzeko isiltasun larriaren ondorioz gertatzen da.
Wilms tumoreak bestelako gaixotasun genetiko larriak ere izan daitezke: anomaliak sistema musuloskeletikoaren garapenean, hipospadia, kriptorkidismoa, ectopia, giltzurrun bikoizketa, hemihipertrofia.
Giltzurrunen neofroblastioa umeetan: tratamendua
Neoplasia sabeleko barrunbearen susmo txikienean, medikuak diagnostiko prozedura multzo bat agindu du:
- uzi organo eta sistema guztien;
- urografia excretory;
- X-izpiak;
- tomografia konputazatua;
- ren arteriografia;
- haurraren gorputzean metastasea zehazteko eskaneatzea.
Tumoreak kirurgian tratatzen dira, erradioterapia eta botika intentsiboak jarraituz. Erradiazio terapia pre eta postoperatiboan erabil daiteke. Droga kimiko mota desberdinen erabilera eraginkorrena (vinblastina, doxirubicina, vincristina). Arau orokor gisa, erradioterapiak ez du bi urtetik beherako haurrak tratatzeko erabiltzen.
Erreakzioak gertatzen direnean, kimioterapia oldarkorra, tratamendu kirurgikoa eta erradioterapia egiten dira. Erreakzio arriskua
Tumoreak ezin badu operatu, kimioterapia ikastaroa erabiltzen da, eta giltzurrunetako ikuskaritza batek (kentzea) jarraitzen du.
Gaixotasunaren fasearen arabera, pronostikoa ezberdina da: berreskuratzeko ehuneko handiena (% 90) lehenengo fasean agertzen da, laugarrena -% 20raino.
Tratamenduaren emaitza ere umearen adina eragina izan zen tumore bat aurkitu zenean. Arau orokor gisa, seme-alabak urtebete arte bizi dira, kasuen% 80an eta urtebete igaro ondoren seme-alaben erdiak baino gehiago.