Mende askotan, gure arbasoek ezin zuten beren seme-alaba nola aurreikusteko. Bizitzen gara zurekin garai hartan, zientziaren garapenari esker, generoaren, ilearen kolorearen eta begien kolorea, gaixotasunen predisposición eta etorkizuneko haurraren beste ezaugarri batzuk aldez aurretik jakitea zaila da. Haurraren odol motak ezagutu eta posible bihurtu zen.
1901. urtean, Austriako medikua, kimikaria, immunologoa, Karl Landsteiner-eko gaixotasun infekziosoak (1868-1943) frogatu zuen lau odol taldeen existentzia. Eritrozitoen egitura aztertuta, bi aldaera (kategoria) izendatutako antigeno espezifikoak aurkitu zituen, eta A eta B izendatu zituzten. Antigenoen odolean konbinazio ezberdinetan aurkitzen dira antigeno hauek: pertsona batek antigenoak ditu A kategorian bakarrik, eta bestea B , hirugarrena - bi kategoria, laugarrena - ez dira guztiak (0 izendatutako odoleko zientzialariek bezala). Horrela, lau odol talde bereizi ziren, eta odol-zatiketa sistema bera AB0 izendatu zuten (irakurri "a-be-nol"):
- I (0) - A eta B antigeno gabe;
- II (A) - antigeno A;
- III (AB) - antigeno B;
- IV (AB) - antigeno A eta B.
Gaur egun erabiltzen den sistema hori eta odol taldeen bateragarritasuneko zientzialariek egindako aurkikuntza (odol gorrien konbinazio jakin batzuekin "odol-globulu gorriak" eta odol-koagulazio azkarrak "atxikitzea" da, eta beste batzuetan ez) prozedura segurua egitea ahalbidetzen du, odol-transfusioa.
Nola dakit haurraren odol mota?
Zientzialari genetikoen arabera, odol taldea eta beste ezaugarri batzuk lege berdinek hertsatzen dituzte. Mendelen legeak (Gregor Mendel Austriako botanikari izendatu ondoren (1822-1884), XIX. Mendean oinordetza legeak formulatu zituen). Aurkikuntza horiei esker, haurraren odol taldea kalkulatu egin zen. Mendelen legearen arabera, haurraren odol taldearen herentzia baten aldaera posible guztiak mahai baten moduan aurkez daitezke:
Goiko taulan argi dago zehaztasun absolutua ezinezkoa dela zehaztea, odol taldea umeak heredatzen duena. Hala eta guztiz ere, ziur egon dezakegu umearen odol taldeek ez dutela amari eta aita zehatzik izan behar. Arauen salbuespena "Bombay fenomenoa" deiturikoa da. Oso arraroa (nagusiki indiarretan) fenomeno bat dago geneen pertsona batek A eta B antigenoekin, baina berak ez du odola bere odolean. Kasu honetan, ezinezkoa da unborn haurraren odol taldea zehaztea.
Odol talde eta Rh amaren eta haurren faktore Rh
Zure seme-alabak odol taldearen proba egiten duenean, emaitza "I (0) Rh-" edo "III (B) Rh +" gisa idatzita dago, non Rh-a Rh-a da.
Rh faktorea lipoproteina da, eta odol-hodi gorrien presentzia da pertsona guztien% 85 (Rh positiboa da). Horrenbestez,% 15ek odol Rh negatiboa du. Rh faktorea oinordetzan dago Mendelen lege berberen arabera. Horiek ezagutzea erraza da Rh-negatibo odoleko umea erraz Rh-positiboa gurasoetan agertzea.
Haurraren arriskua arriskutsua da Rh-gatazka bezalako fenomeno bat. Izan ere, arrazoi batengatik, fetuaren odol gorrien Rh posizioak Rh-negatiboaren ama gorputzean sartzen badu ere gerta liteke. Amaren gorputza antigorputzak sortzen hasten da, haurraren odolera iritsiz, fetuaren gaitza hemolikularra sortzen du. Odolean dituzten antigorputzak dituzten emakume haurdunaldiak erditu arte ospitaleratzen dira.
Amaren eta umearen odol taldeek arraroak izaten dira, baina ezin dira bateraezinak izan: batez ere fetua IV taldekoa denean; eta baita I edo III taldean taldea eta fetuaren taldea II ere; I edo II taldeko ama eta fetuaren III taldean. Konpatibilitate horren probabilitatea handiagoa da ama eta aita odol talde desberdinak badituzte. Salbuespena aitaren lehen odol-mota da.