Sindrome hemorragikoa (larruazaleko hemorragia sindromea) larruazala eta muki-muskuluen arteko hemorragia da. Kasu honetan odolaren askapen espontaneoa ontzi kalterik gabe ikus daiteke. Sindromea hemostasiaren esteken batean edo gehiagotan aldatzen da. Organismo horrek odolaren egoera likidoan kontserbatzea bermatzen duen sistema da. Horrek odoljarioa geldiarazten laguntzen du eta bere funtzioak betetzen dituzten odol-disoluzioak desegiten laguntzen du.
Sindromearen hemorragia kausak
Gehienetan, sindrome hemorragikoek bigarren trombocitopatia eta trombocitopenia atzeko atzealdeetan garatzen dute, prothrombinaren konplexua, sindrome tromboemorrhagikoa eta capillarotoxicosis faktore falta. Zenbait kasutan, patologia agerraldia Vergolfen gaixotasunarekin, hemofiliaarekin eta odolean protrombina faltaz lotzen da.
Sindrome hemorragikoa garatzea ere saihestu daiteke platelet agregazioan eta odoleko clotatzean (antiagregatzaileen eta antikoagulatzaileen) prozesuan dauden dosi altuetan. Faktore hori azken aldiz patologia honen kausa ohikoa da. Faktore psikogenoak ere ez dira baztertzen.
Sintomak eta mota sindromearen hemorragia
Sindromearen adierazpen nagusiak hainbat mota eta zailtasun maila eta azaleko hemorragiko erupzioak dituzten hemorragia dira. Odoljarioa berez edo kanpoko faktore batzuek eragina izan dezakete: overstrain fisikoa, hipotermia, trauma. Larruazaleko manifestazioak bariantzen dira, puntuko hemorragia, ubeldura zabalak, azal necrotic ultzerak eta abar.
Bost sindrome hemorragiko mota daude. Horietako bakoitza enumeratu eta karakterizatu dezagun:
- Hematomikoa - Hemofilikoa da, koagulazio faktoreak falta dira. Kasu honetan, muskuluak, ehun bigunak eta artikulazio handiak izaten dituzten hemorragia masiboak daude, somaez lagunduta. Ondorioz, sistema muskuloeskeletikoaren funtzioak pixkanaka garatzen ari dira.
- Mikrofektorea (petechial-spotted) - Azalaren azpian azaleko aztarnak direla eta traumatismo txikienarekin gertatzen den morea. Espezie hori sarritan gertatzen da trombozitoarekin, fibrin eza, faktore klotatzaileen heredapen gabezia.
- Mikrokirulazio-hematoma (nahasketa) - Pekatejokoen hemorragia eta hematoma handiak dituzten ezaugarriek, artikulazioetan hemorragia oso arraroa da. Espezie mistoak faktore klotatu gabeziak diagnostikatzen ditu, antikoagulatzaileen gainkarga, sindromea tromboemorrhagikoa, von Willebrand gaixotasuna.
- Vasculitis-morea - purpuraz egindako hemorragia itxura duten ezaugarriek jada eta heste-odoljarioa bateratzeko aukera ematen dute. Sindromea hemorragiko mota hau vasculitisarekin eta trombozitoarekin gertatzen da.
- Angiomatosa - telangiektasiak, angiomak eta hemorragia iraunkorrak dira patologia baskularretako eremuetan.
Sindrome hemorragikoa diagnostikoa
Diagnostikoa berresteko, hainbat ikasketa egin behar dira, horien artean:
- odol eta gernu azterketa zehatza;
- koagulazio probak;
- Prothrombin eta fibrinogenaren zenbatekoa aztertzea;
- Odol periferikoan dauden plateleteak zenbatzea, eta abar.
Sindrome hemorragikoaren tratamendua
Sindrome hemorragikoaren gaixoen tratamenduaren printzipioak patologiaren, sintomaen larritasuna eta gaixotasun konparatuen kausak zehazten ditu. Normalean, medikazioa K bitamina, hemostatika, azido askorbikoa, eta abar erabiltzen da. Zenbait kasutan, plasma eta odol osagaiak transfusioa gomendatzen da.