Pertsona osasuntsu baten gorputzean, etengabe gertatzen dira thrombi (odol clots) eta haien disoluzioa sortzeko prozesuak. Ehun epidermala edo ehunaren azalpena akatsa ezabatzeko prozesu askoren aktibazioa da. Trombiak suntsitutako ehunak kaltetutako substantzia zelularretatik sortzen dira, eta gibelean sintetizatzen ez diren zeluletatik. Hori dela eta, askotan koagulazio txarrak gorputz honekin arazoak dituen presentzia adierazten du. Gaixotasun honen garapenaren oinarrizko beste faktore batzuk kontuan hartu.
Patologia arrazoiak
Okerreko koagulazio eskasa arrazoi hauek sor daitezke:
- trabetea hereditarioa (plaquetario akatsak);
- gibeleko gaixotasunak (batez ere, hepatitisak), odoleko coagulazioan eragiten duten faktoreen kopurua murrizten dutenak;
- odol-galera gehiegizkoa, infusioa izan arren, substantzia klotatuen kopurua murrizten duena;
- Trombozitopenia dela eta, X, V, II eta VII bitarteko faktoreen gabezia murrizten da;
- Hemorragia motako hematoma kapilarra DIC sindromean ikusten da, Villebrant gaixotasuna eta XIII faktore gabezia;
- Hipofinogenemia presentzia odoljarioko hemorragia da; han hematomasak eta erlaxak azalean agertzen dira;
- odoleko coagulabilitate pobrea sarritan gertatzen da gaixotasun baten ondorioz, hala nola, DIC sindromea, hau da, shock, plazenta eta sepsis bereizketa goiztiarra;
- Ontziaren hormak vasculitis immunologikoak kaltetuta daudenean, hemorragiaren hesteak, larruazaleko erupzioak eta nefritis gertatzen dira.
Odolaren koagulazio txarra dagoen galderari erantzunez, ezin dugu heredatuaren gaixotasunak saihestu (faktore VII eta hemofilia gabezia). Gainera, odoljarioaren kausa antikoagulatzaileen gainkarga da, odolean muskuluak, hesteak, larruazalean, artikulazioetan agertzen direnak.
Pobrea odol clotting - sintomak
Gaixotasun horren seinaleak honakoa adierazten dute:
- gehiegizko odoljarioak eta zauriak;
- Sudurrak edo beste toki batzuetatik hemorragia izan daitekeen ubeldura zorrotzak.
- odol gelditu nahian zailtasunak.
Odoleko coagulazio eskasaren seinaleei hematoma txikiak sortu behar zaizkie. Fenomenoa haurtzaroan ikusten bada, kausa Villebrand gaixotasuna izan daiteke.
Gaixotasunaren tratamendua
Faktore klotatu kopurua areagotu egin daiteke zenbait droga erabiltzeagatik. Tratamenduaren prozesua oso luzea da. Jaiotzetiko gaixotasunaren kasuan, gaixoek sendagaiak hartu behar dituzte bizitzan zehar. Gaixotasun akutuen ondorioz garatutako coagulazioa hondatzea baldin bada pazientea terapia ikastaroa epe luzeko errehabilitaziorako agindu da.
Odolaren coagulabilitate pobrea eta tratamendua aurre egiteko bitartekoak hautatzen dira gaixotasunaren kausen arabera:
- Odoljarioa denean, emaileek plasma bidez lortutako koagulatzaileak erabiltzen dira. Hodi hemostatikoa topikoki erabiltzen da gelditzeko
sosudikov txikienaren hemorragia. Hypofrinogenemia aurkako borrokan fibrinogenoaren injekzio bidez gertatzen da. - Aminometilbenzoikoa eta azido aminokaproikoa eta Contrikalek propietate hemostatikoa dute. Droga hauek odol clots desegiteko saihesteko gai dira.
- Koagulatzaile horren erabilera, hala nola, bitamina bezalakoak, gibelean gertatzen diren faktoreen koagulazio lana berreskuratzen laguntzen du. Anticoagulatzaileen eta hipoprothrombinemiasen gainkarga ere erabiltzen da.
- Villenbrand gaixotasunak eta hemofilia eragindako odol esklabuek eragindako tratamenduak kripofrespekzioaren eta plasma antihemofilikoaren injekzio bidezko injekzio bidez biltzen ditu.