Bularreko minbizia izateko kimioterapia

Kimioterapia onkologian denbora luzez erabili da: Bigarren Mundu Gerra garaian, medikuei minbizi zelulak eragin ditzaketen substantzia jakin batzuen ezaugarriak nabaritu ditu, haiek suntsitzen edo suntsitzen duten programa natural bat abian jartzeko.

Kimioterapia motak

Hainbat kimioterapia mota daude:

1. Adjuvant eta ez adjuvant. Formazio gaiztoak funtzionatu ahal badira egiten da. Kimioterapia aurrez agindu daiteke aurretik (ez adjuvantea) eta kirurgiaren ondoren (adjuvantea), eta bere abantaila da kirurgiaren tratamenduaren aurretik, tumorearen sentsibilitatea zehaztu ahal izateko.
2. Terapeutikoa. Kimioterapia mota hau metastasian dago prestakuntzan eta horiek murrizteko helburua da.
3. Indukzio. Gaixotasunaren modu lokalean aurreratuarekin egiten da, kasu horretan ezinezkoa da. Tumore hori murrizteko erabiltzen da, beraz kendu daiteke.

Kimioterapiak tumore gaiztoen zelulak bakarrik eragiten dituen toxinak eta toxinak erabiltzen ditu geroztik, baina baita osasungarriak ere. Bigarren mailako efektuak eragiten ditu, kimioterapiaren ostean berreskuratzeko zailak baitira.

Kimioterapiaren bigarren mailako efektuak

5 kimioterapiaren bigarren mailako efektuak daude - 0 eta 4 bitartekoak. Gorputzaren toxinak eta toxinak kaltearen araberakoak dira.

Gehienetan, bigarren mailako efektua honako hau da:

1. Gosea, goragalea eta oka galtzea, hesteetako mukosak eta ahozko barrunbeak eragindako kaltegarriak direlako, baita gibela ere.
2. Ilearen galera doxorrubicina, etoposidona, epirubicina edo taxanak terapiaan erabiltzen badira. Droga hauek ile-folikuluetan eragiten dute, horregatik ilea kimioterapiaren ondoren kitzikaturiko gorputzera erortzen da. Beren hazkundearen berreskurapena prozedura amaitu ostean gertatzen da (gehienez 6 hilabete).
3. Gorputzaren tenperatura areagotzea, bereziki terapia erabilitako bleomycin-a. Kimika terapeutikoaren tenperatura 60. hamarkadako pazienteen% 60an behatzen da, eta drogaaren efektu toxikoarekin lotzen da. Mitomycin C, etoposide, cytosar, L-asparaginase, adriamycin eta fluorouracilen erabilerak ere gerta litezke.
4. Zainak hantura, hau da, mina eta kimioterapia ostean erretzea, hainbat drogarik injektatzen badira behin eta berriz ildo bakarrean. Cytosar, embihinoma, doxorubicin, vinblastine, rubomycin, dactinomycin, dacarbazine, epirubicin, taxanes eta mitomycin C konbinazioek eragin dezakete. Trombosi, odoljarioa eta edema kimioterapia luzea izan dezakete.
5. Hematopoesiaren alterazioak drogen propietate depresiboengatik sortzen dira. Gehienetan, leukocytes eta plaquetarioak kaltetuta daude, gutxiagotan - odol-gorriak.

Errehabilitazioko ezaugarriak kimioterapiaren ostean

Kimioterapiaren ostean berreskuratzea denbora luzea hartzen du eta bolumena izaten da: pixkanaka-pixkanaka lehengoratutako sistema zaharkituak berreskuratu behar dira, baita bere lana arautzen saiatzen den gorputz aldeko baldintzak sortzeko ere.

Kimioterapiaren porrota arriskutsu eta handieneko porrota zirkulazio-sistema da. Sarritan, leukocyteen zenbatekoa asaldatzen da; pazienteak gaixotasun infekziosoak, onddoak eta bakterioak pairatzen ditu.

Nola kimioterapiaren ostean odol zuriak handitzea?

Horretarako, dieta berezi bat kimioterapiaren ostean agindutakoa da. Muskuiluen, intxaurrondoen, beets, azenarioak, oilasko edo behi-salda argiak eta arraina eta barazkien gisatua aberatsa da.

Izan ere, gorputzaren oinarrizko eraikuntzako material bat proteina erraz digeritzen da eta beraz, arreta berezia eman behar zaie haragi produktuei. Gomendagarria da mahats naturaletan hazten diren animalien haragia erabiltzea.

Leukocyte maila handitzeko, beste bide bat dago botikak. Droga hauek, hala nola: granacite, neypogen, leukogen, imunofan eta polyoxidoniumek leukocyte-maila handitzen dute.

Dieta eta botikak berreskura dezaten optimoa da.

Beste errehabilitazio neurri batzuk kaltetutako organo berreskuratzeko eta banakakoak dira.