Ezkerreko horma loditzen duen gaixotasuna eta bihotzaren eskuineko bentrikuluaren kasu arraroetan kardiomiopatia hipertrofikoa (HCMC) deritzo. Gaixotasun honetan, kasu oso arraroen lodierak simetrikoki gertatzen dira eta, beraz, interventricular septum sarritan kaltetuta dago.
Uste da kirolarien gaixotasuna dela, hipertrofia hori gertatzen den heinean. Badakigu zenbait kasutan kirolarien kirolariek kardiomiopatia hipertrofikoa dela eta, Miklos Feher futbolari hungariarra eta Jesse Marundeko atleta estatubatuarra.
Gaixotasun horretan, miokardioko muskulu-zuntzek kokapen kaotikoa dute, geneen mutazioarekin loturik.
Kardiomiopatia hipertrofoaren forma
Gaur egun, medikuek 3 kardiomiopatia hipertrofiko mota identifikatzen dituzte:
- Basal obstrucción: gainerakoa 30 mm Hg baino handiagoa edo berdina da. Art.
- Obulutegiko labela: gradiente intraventricular-aren gorabeheren espontaneoak behatzen dira.
- Oztopo latentziala: 30 mm Hg baino gutxiagoko egoera lasai batean. Art.
Kardiomiopatia hipertrofiko obstructive-a gaixotasunaren hiru forma horiei dagokie; forma ez-oztopatzaile egokia izateak estenosi gradientea du, 30 mm Hg-tik beherakoa baino. Art. egoera lasai eta eragitea.
Kardiomiopatia hipertrofikoaren sintomak
Kardiomiopatia hipertrofiko sintomatikoa falta zaigu - pazienteen% 30ek ez du kexarik egiten, kasu horretan, bat-bateko heriotza gaitzaren adierazpen bakarra izan daiteke. Arrisku-gune berezi batean, kexak ez dituzten paziente gazteak dira, bihotz-erritmoaren nahasteak izan ezik.
Gaixotasun hau emisio txikiko sindromea deritzo. Kasu honetan, desagertzen da, arnasa eta zorabioak gertatzen dira eta angina erasoak gertatzen dira.
Gainera, kardiomiopatia hipertrofoarekin, bihotz-ezkerreko bihotz-hutsegitearen manifestazioak egon daitezke, bihotz-gutxiegitasun kongestiboan garatzeko.
Bihotzaren erritmoan hutsegitasunak deserosoa eragiten du. Sarritan hauek dira ventricular extrasystoles eta taxicardia ventrikular paroxysms.
Kasu oso gutxitan, gaixoak endokarditis infekziosoak eta tromboembolismoa izan ditzakete.
Kardiomiopatia hipertrofikoa diagnostikatzea
Kardiomiopatia motako beste mota batzuen artean ez bezala, hipertrofia forma diagnostikatu egiten da askoz ere errazago ezarritako irizpidea dela eta: onarpena egiteko diagnostikoa egiteko, miokardioko lodiera 1,5 cm baino handiagoa edo handiagoa izan behar da ezkerreko ventrikularren disfuntzioan (arazoak murriztea).
Aztertutakoan, bihotzetik ezkerrera dagoen gaixoaren zabalera aurkitu eta oztopatzen denean, zarata entzuten da (rhomboid sistolikoa).
Patologia hori aztertzeko metodo osagarrien artean honako hauek dira:
- Elektrokardiografia - horri esker, ezkerreko atarian hazkundea detektatu dute;
- Echocardiography hipertrofia lokalizazioa aurkitzeko laguntzen duen metodo nagusia da;
- ECG jarraipena - erritmoaren haustura zehazten du;
- Erresonantzia magnetikoaren irudiak - fintasunaren metodo gisa erabiltzen da;
- diagnostiko genetikoa gaixotasunaren pronostikoa baloratzeko metodo garrantzitsuenetakoa da.
Kardiomiopatia hipertrofoaren tratamendua
Diagnostikoa eta tratamendua kardiomiopatia hipertrofikoa lotzen zaizkio, emaitza larria saihesteko. Gaixotasunaren aurrerapenaren pronostikoa ebaluatu ondoren, emaitza hilgarria izateko aukera baldin badago, tratamendu konplexu bat egiten da. Heriotza mehatxua ez bada, eta sintomak ez dira
Tratamendua oso garrantzitsua da jarduera fisikoa mugatzea eta drogak efektu ionotrope negatiboak izatea ere. Kategoria hau betablokeatzaileak eta kaltzio antagonistak biltzen ditu. Banan-banan hautatzen dira, eta harrera denbora luzez egiten den bitartean (etengabeko harrera arte), gaur egun medikuek botika preskripzioa egiten dute bigarren mailako efektu txikiekin. Antzina Anaprilin erabili zen, eta, gaur egun, belaunaldi berriaren analogiak daude.
Era berean, botika antiarritmikoak eta antibiotikoak patologiaren osagai infekziosoak tratatzeko erabiltzen dira.