Hemokromatosia - sintomak

Gibeleko hemokromatismoa gaixotasun genetikoa da, burdina gehiegizko gorputzean sortzen dena. Burdinaren trukea nahastea denean, metaketa gertatzen da, eta horrek sintomak bereizten ditu.

Hemokromatizazioa geneen mutazioaren ondorioz sortzen da, gorputza gehiegizko burdina xurgatzen duena, gibelean, bihotzean eta pankreako eta beste organo batzuetan metatzen dena. 40-60 urte bitarteko gizonetan eta adineko emakumeetan agertzen da, normalean.

Hemorroideak sintomak

Medikuntzan bi motako hemokromatisian daude:

Hemokromatismoarekin, gaixoaren gibeleko zirrosia garatzen du, eta, kasu batzuetan, gibeleko minbizia.

Pankreak kaltetutakoan, diabetesak gerta liteke.

Burmuina kaltetuta badago, burdina guruinaren pituitaryean metatzen da eta sistema endokrinoaren inguruko arazoak sortzen ditu, bereziki sexu-funtzioak eragiten dituena.

Bihotzeko erritmoa bihotz-erritmoa kutsatzen du eta% 20-30ean bihotz-gutxiegitasuna ager daiteke.

Gorputz gehiegizko burdinaren efektu suntsitzaile orokorra gaixotasun kutsakorra izaten jarraitzen du.

Hemokromatismoaren diagnostikoa

Arazo honekin gastroenterologiarekin harremanetan jarri behar duzu. Diagnostiketarako, medikuaren azterketa eta sintomak argitzeko, odol-analisi biokimiko eta orokorra ere egin behar da. Gainera, azukrearen edukia aztertzen da.

Familia historian antzeko kasuak badira, diagnostikoa ere garrantzitsua da. Izan ere, hemokromatizazio kanpoko adierazpenek denbora asko behar dute burdinazko balioak desagertzearen ondorioz.

Beste azterketa garrantzitsu bat - ultrasoinuak, zeinak gibelaren egoera eta beste gastrointestinalen organo batzuk zehazten dituen. Batzuetan, MRI bat behar da. Beste azterketa motak ez dute gaixotasunari buruzko datu zehatzak ematen, eta beste organo eta sistema batzuen egoera kontrolatzen laguntzen dute. Hori dela eta, gainerakoan, azterketa gaixotasunaren sintoma eta larritasunaren araberakoa da.