Zenbat astez 2 haurdunaldiko emanaldia?

Diagnostiko-azterketa mota hau, emisio bezala, duela gutxi hasi zen Sobietar Batasuneko herrialdeetan. Hala ere, ikerketa-informazio handiak eta ez-konplexuak direlako, gaur egun oso erabilia da. Inkesta honen laguntzarekin, medikuek arrisku-taldeak ezartzen dituzte haurdunaldiarengatik, haurraren garapenari dagokionez, konplikazio posibleak garatzeko. Aztertu xehetasun gehiago eta haurdunaldiko zenbat astez jakiteko bigarren ikerketa hori egiten da.

Noiz berriro ebaluatzen da?

Lehenik eta behin, esan beharra dago, lehen aldiz, emakumezko batek azterketa bat egiten duela denbora gutxian, 12-13 astetan. Une honetan, medikuek organo eta sistemen garapenean urraketak ezartzen dituzte. Zenbat aste egiten ditugu 2 emanaldiari buruz, orduan denbora optimoa 16-20 aste da. Normalean 17-19 aste tartean agindutakoa da. Termino horiek medikuek deitzen dutenean, haurdunaldian zenbat aste inguru dituzten haurdun dauden emakumeei galdetzen zaienean, bigarren emanaldia egiten dute.

Zein da ikerketa honen xedea eta zer ezarri ahal izateko?

Proiekzioa haurdunaldian kromosomako anomalia bat garatzeko arriskuan dauden emakumeak identifikatzeko aukera ematen du. Kasu honetan, prozedura hori beti konplexua da eta ultrasoinuak, odol-analisi biokimikoa barne hartzen ditu. Zenbait markatzaile ezarri diren azken inkestan dago, besteak beste: alpha-fetoproteina (AFP) , estriol askea, giza gonadotropin corzionala (hCG). Zentzu honetan, askotan medikuek bigarren izena entzun dezakete - proba hirukoitza.

Goian aipaturiko substantzia batzuen haurdun dagoen emakume baten odoleko kontzentrazioa ezartzea arrisku handiagoarekin hitz egiteko aukera ematen du, hala nola patologiak eratzea:

• Down sindromea (bigarren izena trisomia 21a da);
• Edwards sindromea (trisomia 18);
• Neurona-hodiaren akatsak (bizkarrezur-muina eta anencephaly free, no brain).

Nola lortzen da emaitzen interpretazioa?

Azterketa egitean 2 aste kopuru eman ondoren, emaitzak nola ebaluatuko diren azalduko dugu.

Hasteko, medikuak bakarrik egin dezakeela esan beharra dago. Azken finean, adierazle partikular bat aldatzea ez da zuzeneko urratze bat, baizik eta bere garapenaren probabilitatea adierazten du.

Adibidez, etorkizuneko odolean hCG kontzentrazioa areagotzea etorkizuneko haurtxoan kromosomako anomaliak garatzeko aukera handiagoa dagoela esan daiteke. Hormona horren maila murriztea, normalean, placenta garatzeko urratzea adierazten du.

AFPren kontzentrazioaren arabera, etorkizuneko amaren odoleko serumean, kromosoma kopuruaren urratsa da, etorkizuneko haurraren genoma. Kasu honetan garatzen dituzten gaixotasun batzuk goian aipatzen dira. Kontuan izan behar da alfa-fetoproteinaren kontzentrazioaren gehikuntza zorrotz batek fetalaren heriotza eragin dezakeela.

Estriolorik gabeko kontzentrazioaren aldaketak sistema fetoplastikoaren lana eten ahal izateko seinale gisa balio du. Horrek haurdunaldiaren lehen faseetan hipoxia fetuaren aurkako haustea antzeman eta modu egokian erantzuteko aukera ematen du. Bestela, garuneko egiturak garatzeko saiakerak probabilitatea handia da.

Horrela, artikuluaren arabera ikus daitekeen bezala, azterketa horiek patologia jakin bat garatzeko aukera eman dezaketen ikerketei dagokie. Hori dela eta, emaitzen ebaluazioaren eta susmoen presentziaren ondoren, diagnostiko osagarriak ere zehazten dira.