Neuroblastoma haurraren nerbio sistemako tumore ohikoenetakoa da, eta horrek jatorra den zatia eragiten du. Tumorearen garapena barneko barrutian hasten da, zelula gaiztoak ganglia atseginak, adrenaleko guruinak eta beste lekuetara migratzen direnean.
Neuroblastomaaren pronostikoa datu horien arabera oinarritzen da: umearen adina, diagnosia egin den etapa eta zelula gaiztoen histologia-ezaugarriak. Datu horiei guztiek arrisku faktoreak dituzte. Garrantzitsua da arrisku baxua eta moderatua duten haurrentzat sarritan berreskuratzea, baina arrisku handiko pazienteak tratamendua izan arren bizirik irauteko aukera gutxi dute. Neurorastastomaren tratamenduen arrazoiak, sintomak eta tratamenduak gure artikuluan irakurri.
Neuroblastoma - Causes
Ikerketa luze eta sakonak izan arren, zientzialariek ez dute neuroblastomaren garapenaren kausa zehatzik aurkitu. Gainera, ez zen posible bere itxura eragiten duten faktoreak identifikatzea ere.
Jakina, asmakizunak daude, baina oraindik ere ez dago ebidentziarik. Horrela, neurri handi batean, neuroblastoma agertzen da familiako haurrek lehenagoko gaixotasun kasuak izan zituztela. Baina urtero, munduan, kasu horietako% 1-2aren batez bestekoa ez da gurasoek ez hurbileko senideek gaixotasun hau jasan dutenik.
Orain, neuroblastomaren familiako forma duten pazienteen genoma aztertzen ari da gene bat (edo hainbat gene) kalkulatzeko, mutazio horrek, ustez, tumore horren garapena eragiten du.
Neuroblastoma haurrengan - sintomak
Haurrek neuroblastoma sintomak tumore nagusiaren eta metastasiaren presentzia edo ezaren araberakoak dira. Sexuaren neuroblastoma "klasikoak" dira: sabeleko mina, oka , pisu galera, gosea, nekea eta hezur mina. Gutxitan arteriala hipertentsioa , eta beherakoa kronikoa arraroak dira.
Pazienteen% 50ek gaixoaren azken faseetan medikuarengana hurbiltzen direnez, kasu horietan gaixotasunaren seinaleak tumoreak metastasizatzen dituen organoen porrotak ematen ditu. Horien artean, hezur-mina, argia eta iraunkorra den sukarra, suminkortasuna eta begien inguruan morea.
Tumore bularrean dagoenean, Claude-Bernard-Horner sindromea sor dezake. Hornerren trinkoko klasikoa honako hau da: betazalen bateko alde bakarrekoa, ikaslearen murrizketa eta begiradaren posizio sakonagoa (begiak nahiko osasuntsuak). Sortzetiko patologian, heterochromia bat dago, iris baten kolore desberdina (adibidez, begi berde bat eta beste urdina).
Era berean, gaixo dagoen ume baten gurasoek medikua kontsultatu ahal izango dute guztiz desberdina denik, adibidez, hausturak izan daitezke. Ikerketa gehigarrietan dagoeneko agerian dago hezurrak hauskortasuna ekarri duen arrazoia metastasia dela.
Neuroblastoma - tratamendua
Neuroblastoma lokalizatuaren tratamendua, hau da, muga argiak eta metastasiak ez diren tumore kirurgikoak dira. Heziketa kentzea ondoren, haurren sendatze osoa espero da.
Baina tumoreak metastasia lortu zuenean, neuroblastomaren jatorrizko fokuaren kentze operatiboaz gain,
Neuroblastoma - recidiva
Zoritxarrez, edozein minbizi bezala, neuroblastoma erreakzioak eragin ditzake.
Kasu horietan aurreikuspena oso anitza da:
- eskala lokalean (tumore berri baten itxura) berregituratzeak aldeko pronostikoa du, kirurgikoki kendu daitekeelako;
- Errekastoa zabaltzen duten pazienteetan, bizitzarako pronostikoa desfavorablea da, tratatzeko zaila baita.